사용하기 쉽게 디자인 된 카트리지 구조와 다용도 Xceler8™ 기술이 통합되어 핵산 추출을 완벽하게 자동화하고 분자 연구 및 진단을 대폭 간소화하는 방법에 대해 알아보십시오.
카트리지 구조
샘플 주입
시약 준비
세포를 용해하기 위해 샘플과 시약 혼합
핵산을 선택적으로 연결 및 교차결합 하기 위해 채널 채우기
불순물 제거
표면에 정제된 핵산 방출
정제된 핵산 샘플 분리
밀봉된 카트리지 및 정제된 핵산 회수
기존의 노동 집약적이며 많은 시간이 소요되는 시료 전처리 방법에서 벗어난 획기적인 Xceler8 기술을 통해 사용자는 버튼 하나만 눌러 박테리아, 바이러스 및 인체의 다양한 샘플에서 핵산을 추출하고 정제할 수 있습니다.
기존의 spin column이나 magnetic bead 방식과는 다르게, 자동화된 Xceler8 기술은 새로운 4단계 화학 반응을 기반으로한 방식을 사용하여 핵산을 정화합니다.
샘플이 주입된 X8 카트리지를 장비에 삽입하면 카트리지 내 lysis buffer가 샘플과 자동으로 혼합되어 채널로 이동합니다. Buffer와 함께 혼합된 세포는 분해되어 핵산을 방출합니다.
Reversible crosslinker를 이용하여 메인 채널의 고체 표면 위에 핵산을 선택적으로 클러스터 형태로 결합하여 느슨한 3-D 네트워크를 형성합니다.
다음 단계로 불순물과 세포 잔해들은 씻겨나가 카트리지 내의 폐기물 저장소에 밀봉되고 정제된 핵산만 남김으로써 세척을 단순화하고 오염을 최소화합니다.
정제된 핵산은 채널의 표면으로부터 collection tube로 추출되며, 이제 광범위한 여러 연구 및 임상적 응용을 위해 사용할 수 있습니다.
Genomic DNA extraction performance using X8 vs competitor manual kits. Agarose gel analysis of purified DNA from cell culture, gram- & gram+ bacterial cultures; Quantified DNA yield & RT-PCR data from various gram+ bacterial cultures; Ct values (inversely proportional to yield).
Reaction (PCR)
Sequencing (NGS)
Reaction (PCR)
